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El larotrectinib es un inhibidor de la quinasa del receptor de tropomiosina (Trk) disponible por vía oral, con potencial actividad antineoplásica. Tras la administración, larotrectinib se une a Trk, evitando así la interacción neurotrofina-Trk y la activación de Trk, lo que da como resultado tanto la inducción de la apoptosis celular como la inhibición del crecimiento celular en tumores que sobreexpresan Trk. Trk, un receptor de tirosina quinasa activado por neurotrofinas, está mutado en una variedad de tipos de células cancerosas y juega un papel importante en el crecimiento y supervivencia de las células tumorales.

Loxo-101 también se conoce como larotrectinib . El larotrectinib (LOXO-101) recibió la aprobación de la FDA en 2018 para el tratamiento de adultos y niños con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con fusión del gen NTRK. LOXO 101, un fármaco antitumoral dirigido a las quinasas relacionadas con la tropomiosina (TRK), fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) el 26 de noviembre de 2018 en cápsulas y en forma oral. Para el tratamiento de tumores corporales sólidos de Chemicalbook localmente avanzados o metastásicos en adultos y niños con fusión del gen NTRK, independientemente del sitio del tumor. LOXO-101 (Larotrectinib) de LOXO fue el punto culminante de la conferencia de la ASCO en 2017. La eficacia clínica de LOXO-101 realmente llamó la atención de muchas personas porque la compañía de 35 empleados desarrolló Larotrectinib como un fármaco antitumoral sorprendentemente eficaz. Loxo-101 se dirige al gen TRK y es eficaz contra 17 tipos de cáncer en adultos o niños con tumores localmente avanzados o metastásicos, incluidos los cánceres de colon, pulmón, páncreas, tiroides, saliva y gastrointestinal, con una tasa de respuesta general del 75 por ciento. Loxo-101 es la versión farmacológica dirigida de PD-1.

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