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HomeLista de ProductosIngrediente farmacéutico activo (API)API de vemurafenib
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API de vemurafenib

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Vemurafenib API Cas 1029872-54-5

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China API de vemurafenib Proveedores

Vemurafenib es un inhibidor de molécula pequeña de la cinasa BRAF (V600E) biodisponible por vía oral, competitivo con ATP , con potencial actividad antineoplásica. Vemurafenib se une selectivamente al sitio de unión de ATP de la quinasa BRAF (V600E) e inhibe su actividad, lo que puede resultar en una inhibición de una vía de señalización de MAPK sobreactivada aguas abajo en las células tumorales que expresan quinasa BRAF (V600E) y una reducción del tumor proliferación celular. Aproximadamente el 90% de las mutaciones del gen BRAF implican una valina -a-- ácido glutámico mutación en el residuo 600 (V600E); el producto de proteína oncogénica, BRAF (V600E) quinasa, exhibe una actividad notablemente elevada que sobreactiva la vía de señalización MAPK. Se ha encontrado que la mutación del gen BRAF (V600E) ocurre en aproximadamente el 60% de los melanomas y en aproximadamente el 8% de todos los tumores sólidos, incluidos el melanoma, el colorrectal, el tiroides y otros cánceres.

Vemurafenib es un inhibidor selectivo de la cinasa BRAF que se utiliza en la terapia de pacientes con melanoma maligno avanzado y metastásico. La terapia con vemurafenib se asocia comúnmente con elevaciones transitorias de las aminotransferasas séricas durante la terapia y se ha relacionado con casos raros, pero ocasionalmente graves, de lesión hepática aguda clínicamente aparente.


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