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 Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd.

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HomeLista de ProductosMedicamento contra el cáncerIntermedios de Abemaciclib
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Intermedios de Abemaciclib

(Total 5 Products)
Abemaciclib Intermedio Cas 67567-26-4

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Nombre del producto: 4-Bromo-2,6-difluoroanilina ; 4-bromo-2,6-difluorobencenamina; 2,6-difluoro-4-bromoanilina; BENZENAMINA, 4-BROMO-2,6-DIFLUORO; 4-bromo-2,6-difluorofenilamina; 4-bromo-2,6-difluoro-anilina; La 4-bromo-2,6-difluoroanilina se usa...
Abemaciclib Intermedio Cas 1231930-33-8

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Nombre del producto: 6-Bromo-4-fluoro-1-isopropil-2-metil-1H-benzo [d] imidazol ; 6-bromo-4-fluoro-2-metil-1-propan-2-ilbencimidazol Nosotros, Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd. somos fabricantes de API e intermedios, Abemaciclib es nuestro...
Abemaciclib intermedio Cas 1180132-17-5

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Nombre del producto: 6- (2-cloro-5-fluoropirimidin-4-il) -4-fluoro-1-isopropil-2-metil-1H-benzo [d] imidazol ; 6- (2-cloro-5-fluoropirimidin-4-il) -4-fluoro-1-isopropil-2-metil-1H-bencimidazol; 6- (2-cloro-5-fluoro-pirimidin-4-il)...
Abemaciclib Intermedio Cas 1231930-42-9

Marca: HAOHONG

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Nombre del producto: 6- (2-cloro-5-fluoropirimidin-4-il) -4-fluoro-1-isopropil-2-metil-1H-benzo [d] imidazol ; 6- (2-cloro-5-fluoropirimidin-4-il) -4-fluoro-1-isopropil-2-metil-1H-bencimidazol; 6- (2-cloro-5-fluoro-pirimidin-4-il)...
Abemaciclib Intermedio Cas 1231930-37-2

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Nombre del producto: 4-fluoro-1-isopropil-2-metil-6- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-benzo [d] imidazol Nombre de API: Abemaciclib No CAS intermedio: 1231930-37-2Nosotros, Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd. somos fabricantes...
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China Intermedios de Abemaciclib Proveedores

Abemaciclib es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) disponible por vía oral que se dirige a la vía del ciclo celular CDK4 (ciclina D1) y CDK6 (ciclina D3), con actividad antineoplásica potencial. Abemaciclib inhibe específicamente CDK4 y 6, inhibiendo así la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (Rb) en G1 temprano. La inhibición de la fosforilación de Rb previene la transición de fase G1-S mediada por CDK, deteniendo así el ciclo celular en la fase G1, suprimiendo la síntesis de ADN e inhibiendo el crecimiento de células cancerosas. La sobreexpresión de las serina / treonina quinasas CDK4 / 6, como se observa en ciertos tipos de cáncer, provoca la desregulación del ciclo celular.

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