China Apixaban Cas 38560-30-4, Apixaban Cas 503615-03-0, Apixaban Cas 881386-01-2, Apixaban Cas 1267610-26-3, Apixaban Cas 536760-29-9, Apixaban Cas 545445-44-1 Proveedor

China Intermedios de Apixaban Proveedores

Apixaban es un nuevo inhibidor oral del factor Xa desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer con el nombre comercial Aldol, que es un nuevo anticoagulante oral. Apixaban previene la producción de trombina y la trombosis al inhibir un importante factor de coagulación, Xa. El 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb y Pfizer anunciaron una colaboración para desarrollar apaxaban, un nuevo anticoagulante oral propiedad de BRIstol-Myers Squibb, como una alternativa mejorada a la warfarina. Según el acuerdo, Pfizer hará un pago inicial de 250 millones de dólares a Bristol-Myers Squibb por el 60 por ciento del costo total de desarrollo de apisaban, a partir del 1 de enero de 2007, y Bristol-Myers Squibb pagará el 40 por ciento restante, lo que resultará en co -Derechos de desarrollo y comercialización del medicamento. En mayo de 2011, Apixaban fue aprobado para la prevención de la trombosis venosa en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en 27 países de la Unión Europea, Islandia y Noruega. El 20 de noviembre de 2012, la Comisión Europea aprobó el aldol (apisaban) para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia circulatoria sistémica en pacientes adultos con FANV que tienen uno o más factores de riesgo para el viento Chemicalbook. Posteriormente, la FDA de Canadá, Japón y Estados Unidos aprobó Aldol? Apixaban está indicado para la prevención del ictus y la embolia circulatoria sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo. El 12 de abril de 2013, ELIQUIS (apisaban), un nuevo fármaco anticoagulante desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer, se lanzó oficialmente en China. Aldol es un nuevo inhibidor oral del factor Xa para la prevención de la tromboembolia venosa (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadera o rodilla. Su comercialización proporciona una nueva alternativa segura y eficaz para la anticoagulación clínica después de la cirugía ortopédica y brinda buenas noticias a los pacientes que se someten a un reemplazo electivo de cadera / rodilla en China. Los estudios clínicos han demostrado que dos dosis orales de enoxaparina al día son mejores que una inyección subcutánea de enoxaparina 40 mg al día. Apixaban 2,5 mg es más eficaz para prevenir eventos tromboembólicos venosos después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla sin aumentar el riesgo de hemorragia.

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