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Ceritinib es un inhibidor disponible por vía oral de la actividad tirosina quinasa del receptor del linfoma quinasa anaplásico (ALK) con actividad antineoplásica. Tras la administración, ceritinib se une e inhibe la quinasa ALK de tipo salvaje, proteínas de fusión ALK y variantes de mutación puntual ALK. La inhibición de ALK conduce tanto a la interrupción de la señalización mediada por ALK como a la inhibición del crecimiento celular en células tumorales que sobreexpresan ALK. ALK pertenece a la superfamilia de receptores de insulina y juega un papel importante en el desarrollo del sistema nervioso. La desregulación de ALK y los reordenamientos de genes están asociados con una variedad de tipos de células tumorales.

Ceritinib es un inhibidor del receptor de tirosina quinasa de molécula pequeña y un agente antineoplásico que se usa en la terapia de formas seleccionadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado. Ceritinib se asocia con una tasa moderada de elevaciones de las aminotransferasas séricas durante el tratamiento y casos raros de lesión hepática aguda clínicamente aparente.

Ceritinib es un miembro de la clase de aminopirimidinas que es la 2,6-diamino-5-cloropirimidina en la que los grupos amino en las posiciones 2 y 6 llevan respectivamente 2-metoxi-4- (piperidin-4-il) -5-metilfenil y sustituyentes 2- (isopropilsulfonil) fenilo. Se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico ALK-positivo. Tiene un papel como agente antineoplásico e inhibidor de EC 2.7.10.1 (receptor de proteína tirosina quinasa). Es una aminopirimidina , un éter aromático, un compuesto organoclorado, un compuesto amino secundario , un miembro de piperidinas y una sulfona.

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